保健品标签审核要多久，保健品标识管理办法

保健食品标签标识管理规定

　　法律分析：为规范保健食品标识管理，根据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称《食品安全法》）及其实施条例，《保健食品注册和备案管理办法》制定保健食品标识管理办法。
　　保健食品标签，是指依附于产品销售包装上的用于识别保健。

.购进保健食品,需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一

　　是的。
　　保健食品的标签、说明书内容应当真实，与注册或者备案的标签、说明书一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。
　　标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。
　　对保健。

保健食品标签标识管理规定

　　一、产品名称（一）与保健食品批准证书的名称一致。
　　（二）对于横版标签应标注在标签主要展示版面的三分之一范围内位置标出；对于竖版标签应标注在标签主要展示版面的右三分之一范围内位置。
　　（三）进口保健食品除标注中文名称。

审批保健品需要准备哪些东西?都去哪些部门审批?越详细越好。给分_百

　　卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（ ）第 号”。
　　获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件）。
　　 第六条 申请《保健食品批准证书》时，必须。

保健品批文申请流程

　　保健食品申报定义：通常也叫保健食品注册申报，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否。